FDA повдига маркетинговата забрана за продуктите на Juul

На 6 юни американската администрация по храните и лекарствата (FDA) отмени своята заповед за отказ на маркетинг през юни 2022 г. срещу Juul и постави приложението на компанията обратно в процеса на научен преглед.
След като определи, че определени проблеми в науката изискват допълнителен преглед, FDA административно прекрати решението през юли 2022 г. Оттогава FDA заяви, че е извършила този допълнителен преглед, както и допълнителни съществени прегледи на приложения от множество дисциплини, включително токсикология, инженерство, социални науки и фармация за нощувка.
FDA заяви, че решението за оттегляне на заповедта срещу Juul Labs "се дължи отчасти на новия закон за присъда и прегледа на FDA за информацията, предоставена от заявителя." Отмяната на поръчка за отказ на маркетинг обаче не показва дали заявлението вероятно ще бъде разрешено или отказано.
FDA добави, че резултатите от новото дело относно отказа на други производители за маркетинг на продукти за електронни цигари също информират неговия подход към прегледа на продукта.
Juul Labs приветства това решение и казва, че с нетърпение очаква научния и базиран на доказателства процес, преработващ с FDA, за да получи маркетингови разрешения за Juul в Америка.
Той добави: "Ние оставаме уверени в качеството и съдържанието на нашето приложение и сме уверени, че пълен преглед на науката и доказателствата ще демонстрира, че нашите продукти отговарят на законовите стандарти, подходящи за защита на общественото здраве."
По време на разглеждания период устройствата Juul и Virginia Tobacoo и Menthol Juulpods с концентрация на никотин 5. 0% и 3. 0%, съответно, ще продължат да се продават в Америка.